Upućujem čitatelja na nedavno objavljen Pfizerov dokument pod naslovom “ 2.4 NEKLINIČKI PREGLED ”.
Genotoksičnost opisuje kemijski inducirano oštećenje genetskih informacija koje uzrokuje mutacije 1 (promjenu u DNK sekvenci) i može dovesti do raka.
Karcinogenost je opisna sposobnost izazivanja raka i zapamtite, kancerogen ne mora nužno biti toksin!
Rak je svaka bolest u kojoj su normalne stanice oštećene i ravnoteža rasta naspram smrti/uklanjanja je nagnuta prema rastu. To je, po mom mišljenju, metabolički poremećaj, ali to je definitivno za još jedan članak.
Važno je znati da genetske mutacije mogu proizaći iz pogrešaka kopiranja DNK do kojih dolazi tijekom stanične diobe, od izlaganja ionizirajućem zračenju (poput medicinskih rendgenskih zraka – fizički mutagen), izloženosti kemikalijama (kemijski mutageni) ili čak infekcijom virusima. poput humanog papiloma virusa (HPV) 2 (biološki mutagen). Tako kažu. Nisam više potpuno uvjeren.
Već smo vidjeli objavljene studije koje su pokazale poremećaj popravka dvolančane DNK putem specifičnih enzima i indikacije obrnute transkripcije modificirane šiljaste RNA u DNK u in vivo sustavima i reverzne transkripcije i integracije SARS-nCoV-2 RNA u ljudsku DNK . 3 4 5
Mehanički, otkrili smo da se šiljasti protein lokalizira u jezgri i inhibira popravak oštećenja DNK ometajući ključni protein za popravak DNA BRCA1 i 53BP1 regrutiranje na mjesto oštećenja.
Ovo je loša vijest za popravak DNK. Nema popravka DNK. Nema normalne funkcionalnosti fizioloških procesa. Bolesti obiluju i ne potiču me na starenje. Nešto kao bacanje šiljastog ključa napravljenog od pijeska u fino podešen motor.
Ali ne pišem ovaj Podsloj da bih previše govorio o implikacijama ili učincima. Za to služe papiri. Pišem ovo danas kako bih dokumentirao činjenicu da NISU rađene studije genotoksičnosti ili karcinogenosti u kontekstu proizvoda na bazi COVID-19 modificirane RNA LNP tijekom testiranja prije stavljanja na tržište.
Budući da se nije očekivalo da genetski materijal i masti imaju genotoksični, karcinogeni ili tumorogeni potencijal.
Ok, i nije se očekivalo da će cigarete promicati rak pluća i da talidomid deformira bebe, a od cjepiva protiv rotavirusa nije se očekivalo da će uzrokovati intususcepciju, a nije se očekivalo da će kombinirano MMR cjepivo uzrokovati autizam ako se daje bebama prije 18 mjeseci života. Trebam li nastaviti? Osim toga, Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) nas uvjerava (2005. – nije li to bilo prije 17 godina?) da se “ Testiranje karcinogenosti općenito ne smatra potrebnim za podršku razvoju i licenciranju proizvoda cjepiva za zarazne bolesti (WHO, 2005. ). ”
O da? Što je s proizvodima na bazi mRNA-LNP koji se mogu ubrizgati IM? Možda biste trebali ažurirati svoju politiku kako biste uključili injekcijske proizvode za zarazne bolesti temeljene na platformama mRNA-LNP? Može biti?
Jedna riječ. ZASTARIO. Ovaj gornji citat može se primijeniti u kontekstu konvencionalnih cjepiva, ali ne i u kontekstu sustava za isporuku masnih mjehurića koji se temelje na citotoksičnim membranama koji ometaju genetski materijal. Ovi proizvodi za injekcije protiv COVID-19 NISU cjepiva prema vlastitoj definiciji SZO. Ovi proizvodi ne samo da su trebali biti ispitani i na genotoksičnost i na karcinogenost, već i moraju biti . To su eksperimentalni proizvodi temeljeni na genima koji koriste masne mjehuriće čije komponente uključuju poznate citotoksične kationske 6 lipide. Samo da se ponovim. Žalosno mi je i neobjašnjivo da je to otišlo tako daleko.
Ljudi me cijelo vrijeme pitaju kako započeti razgovor s ljudima koji brane ovu glupost. Recite im da proizvodi nisu testirani kako bi se utvrdilo uzrokuju li rak – ne na životinjskim modelima, niti na ljudima. Genetske komponente nisu isključene kao mutagene, a lipidi nisu isključeni kao toksični. A razlog zašto ih naši provjereni ‘autoriteti’ nisu testirali bio je taj što ‘ne bi trebali uzrokovati rak’ jer cjepiva temeljena na konvencionalnom modelu ubijenih ili oslabljenih patogena nemaju tendenciju biti mutagena. Zastarjeli pozdrav!
Ti se proizvodi nazivaju ‘cjepiva’, ali se temelje na potpuno drugačijem modelu – potpuno drugačijoj platformi i sustavu isporuke, tako da se ne mogu smatrati nemutagenima dok se studijama ne dokaže suprotno. I pokažite ovo svojim ljudima. Možete me citirati.
Gotovo sam bez riječi na mjestu gdje smo. Nema isprike da ovo ne preispitujemo iz svih kutova u ovom trenutku.
Samo ako vas zanima, istraživanja fototoksičnosti, ovisnosti, metabolita, nečistoća i ‘drugih’ također nisu provedena u kontekstu proizvoda BNT162b2.
Nadalje, nisu provedena ispitivanja farmakologije sigurnosti, sekundarne farmakodinamike i farmakodinamičke interakcije lijekova.
***Sekundarna farmakodinamika uključuje studije o načinu djelovanja i/ili učincima tvari koje nisu povezane s njezinim željenim terapijskim ciljem, a sigurnosna farmakologija uključuje studije koje istražuju potencijalne nepoželjne farmakodinamičke učinke tvari na fiziološke funkcije u odnosu na izloženost u terapijski raspon i više.
Mutacije zametne linije javljaju se u jajima i spermiju i mogu se prenijeti na potomstvo, dok se somatske mutacije javljaju u tjelesnim stanicama i ne prenose se dalje.
Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Intracelularna reverzna transkripcija Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA cjepiva BNT162b2 in vitro u staničnoj liniji ljudske jetre. Curr. Izdanja Mol. Biol. 2022 , 44 , 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073 .
