Sažetak studije s referancama:
Pojedinci s potencijalnom izloženošću SARS-CoV-2 ne moraju nužno razviti PCR ili pozitivnost na antitijela, što sugerira da neki mogu izliječiti subkliničku infekciju prije serokonverzije. T-stanice mogu doprinijeti brzom uklanjanju SARS-CoV-2 i drugih infekcija koronavirusom1–3.
Pretpostavili smo da će se već postojeći odgovori T-stanica memorije, s potencijalom unakrsnog zaštite protiv SARS-CoV-24-11, proširiti in vivo kako bi podržali brzu kontrolu virusa, poništavajući infekciju. Izmjerili smo SARS-CoV-2-reaktivne T-stanice, uključujući one protiv kompleksa transkripcije rane transkribirane replikacije (RTC)12,13, u intenzivno praćenih zdravstvenih radnika (HCW) koje su opetovano negativne PCR-om, vezanjem antitijela i neutralizacijom (seronegativni HCW, SN-HCW). SN-HCW je imao jače, multispecifičnije memorijske T-stanice od neizložene skupine prije pandemije, i češće je bio usmjeren protiv RTC-a od odgovora u kojima dominiraju strukturni proteini koji su viđeni nakon infekcije nakon otkrivanja (podudarna istodobna kohorta). SN-HCW s najjačim T-stanicama specifičnim za RTC imao je povećanje IFI27, što je snažan rani urođeni potpis SARS-CoV-214, što ukazuje na abortivnu infekciju.
RNA-polimeraza unutar RTC-a bila je najveća regija očuvanja visoke sekvence među ljudskim sezonskim koronavirusima (HCoV) i SARS-CoV-2. RNA-polimeraza je bila prvenstveno ciljana (među testiranim regijama) T-stanicama iz kohorti prije pandemije i SN-HCW. U SN-HCW identificirane su varijante HCoV-a T-stanice specifične za epitop specifične za RTC. Obogaćene već postojeće T-stanice specifične za RNA-polimerazu ekspandirane su in vivo kako bi se prvenstveno akumulirale u reakciji pamćenja nakon navodnog neuspjeha u usporedbi s očitom infekcijom SARS-CoV-2. Naši podaci ističu T-stanice specifične za RTC kao mete za cjepiva protiv endemskih i novih corona virusa.
Izvor: LINK
Supplementary information
Supplementary Table 1
HCoV sequence accession numbers.
Supplementary Table 2
2D epitope mapping matrices.
Supplementary Table 3
NSP12 Overlapping peptide sequences and optimal 9mers.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Swadling, L., Diniz, M.O., Schmidt, N.M. et al. Pre-existing polymerase-specific T cells expand in abortive seronegative SARS-CoV-2. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
- Received
- Accepted
- Published
- DOIhttps://doi.org/10.1038/s41586-021-04186-8
