Imunološki otisak, širina prepoznavanja varijanti i odgovor germinalnog centra u ljudskoj infekciji i cijepljenju SARS-CoV-2
https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.01.018
Naglasci
•Cijepljenje daje šire IgG vezanje varijanti RBD-a od infekcije SARS-CoV-2
•Otisak iz početne izloženosti antigenu mijenja IgG odgovore na virusne varijante
•Histologija limfnih čvorova cijepljenih mRNA pokazuje obilje zametnih centara
•Antigen cjepiva i mRNA perzistiraju tjednima u zametnim centrima limfnih čvorova
Sažetak
Tijekom pandemije SARS-CoV-2 globalno su se primjenjivale nove i tradicionalne strategije cjepiva. Istražili smo razlikuju li se antitijela stimulirana cijepljenjem mRNA (BNT162b2), uključujući Booster treće doze, od onih generiranih infekcijom ili adenovirusnim (ChAdOx1-S i Gam-COVID-Vac) ili inaktiviranim virusnim (BBIBP-CorV) cjepivima. Analizirali smo ljudske limfne čvorove nakon infekcije ili cijepljenja mRNA na korelate seroloških razlika. Širina protutijela protiv virusnih varijanti je manja nakon infekcije u usporedbi sa svim evaluiranim cjepivima, ali se poboljšava tijekom nekoliko mjeseci. Infekcija virusnom varijantom izaziva antitijela specifična za varijantu, ali prethodno cijepljenje mRNA otiskiva serološke odgovore na Wuhan-Hu-1, a ne na varijante antigena. Za razliku od poremećenih germinalnih centara (GC) u limfnim čvorovima tijekom infekcije, cijepljenje mRNA stimulira robusne GC koje sadrže mRNA cjepiva i spike antigen do 8 tjedana nakon cijepljenja u nekim slučajevima. Specifičnost, širinu i sazrijevanje antitijela SARS-CoV-2 utječu otiskivanjem iz povijesti izloženosti te različitim histološkim i antigenskim kontekstima infekcije u usporedbi s cijepljenjem.
Preuzmite cijeli tekst u PDF-u: OVDJE
© 2022 Autori. Objavio Elsevier Inc.
