Ovi proizvodi convid-1984 za injekcije savršeno su biološko oružje – bilo po dizajnu ili slučajno. Koga briga koje. Ishod je isti.
Napomena:
Ovaj će članak biti ažuriran. To je posao u procesu, ali svatko mora pročitati ova 2 rada pa ih objavljujem ovdje s preuranjenim ‘sažecima’. Posljednji dio je najvažniji o potencijalu embriogenetskog zaustavljanja. Molim pročitajte.
Počela sam pisati ovaj članak jučer, ali ne jedan, već dva rada koja su me jako zanimala nedavno objavljena i zahtijevaju diseminaciju. Nazivaju se: “ MSH3 Homologija i veza potencijalne rekombinacije s mjestom cijepanja furina SARS-CoV-2 ” i “ Unutarstanična reverzna transkripcija Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA cjepiva BNT162b2 in vitro u staničnoj liniji ljudske jetre “.
Dopustite mi da budem jasna: ovi proizvodi za injekcije COVID-19 savršeno su biološko oružje – bilo namjerno ili slučajno. Koga briga koje. Ishod je isti.
Pozadina za budućnost: MSH3 (MutS Homolog 3) je gen koji kodira protein koji je odgovoran za održavanje stabilnosti naših genoma i suzbijanje formiranja tumora. Ovaj protein je protein DNA mismatch repair (MMR), što znači da prepoznaje i popravlja loše baze (nukleotide) umetanja, delecije i pogrešne inkorporacije koje nastaju kao dio rekombinacije i replikacije DNA, kao i popravka DNA. Možda ste me čuli kako govorim o tome u nekim od mojih prezentacija u vezi s nedavno objavljenim radom koji opisuje 2 enzima za koje je karakterizirano da ih inhibira spike protein.
…otkrili smo da se šiljasti protein lokalizira u jezgri i inhibira popravak oštećenja DNK ometajući ključni protein za popravak DNK BRCA1 i 53BP1 regrutiranje na mjesto oštećenja.
Ovaj noviji rad pokazuje prisutnost sekvence duge 19 nukleotida (19mer) koja zapravo sadrži slijed koji kodira mjesto cijepanja furinom šiljastog proteina SARS-nCoV-2. S druge strane, ovaj 19mer ima 100% identitet sekvence (100% pokrivenost upita i usklađenost antiparalelne komplimentarnosti 5′-3′) s patentiranim sekvencama još od 2015. godine . (Provjeravam vezu na MSH3.) 1
Za GenBank: HZ246785.1 nalazimo CTACGTGCCCGCCGAGGAG što je obrnuti kompliment 19-mer CTCCTCGGCGGGCACGTAG koji se nalazi u šiljcima proteina SARS-nCoV-2.
Tu je i ovaj: GenBank: KH664781.1 ( SEQ ID NO 11652 ): onaj u rubrici. Postoje 4 patentne sekvence iz Moderne s tom sekvencom od 19 mera koju sam do sada pronašla
( LZ959695.1 ; LZ959694.1 ; KH664781.1 ; KH664780.1 ). Ovo nije slučajno.
Najviše uznemiruje, međutim, to što je HZ246785.1 prije 7 godina patentirao MODERNA THERAPEUTICS (2015.), a nedavno i ModernaTX Inc (2017./2018.). Ostale patente za ovaj isti 19mer prijavili su CAMBIA (2015.) i CureVac AG (2021.). Kraća verzija s 89% upita i 100% podudarnim identitetom pronađena je u patentima koje su podnijeli Monsanto Technology LLC (2016.) i Metanomics GmbH (2015.). Ovdje samo napominjem neka poznata imena. Ne postavljajući nikakve tvrdnje.
Pitanje: Trebam li pitati?
Možda još više uznemirujuće s biološke točke gledišta, nešto je za što su mnogi od nas pretpostavili da je moguće, a sada se pokazalo da je to slučaj. Još jedan novi rad (link iznad) potvrđuje da se Pfizer mRNA ugrađuje u ljudsku DNK – ZA SAMO 6 SATI.
Otkrili smo visoke razine BNT162b2 u stanicama Huh7 i promjene u ekspresiji gena dugo isprepletenog nuklearnog elementa-1 (LINE-1), koji je endogena reverzna transkriptaza.
Huh je u pravu.
Huh stanice su ‘besmrtne’ stanice tumora jetre i rastu beskonačno ako im pružite ljubav. Dobre su za korištenje u testovima koji uključuju razmnožavanje virusa. LINE-1 je reverzna transkriptaza koju nosimo i koja čini ~17% našeg genoma. LINE-1 retrotranspozoni su nužno aktivni tijekom embriogeneze, aberantno su aktivni u tumorigenezi.
BNT162b2 mRNA se reverzno transkribira intracelularno u DNA već 6 sati nakon izlaganja BNT162b2. Mogući mehanizam za reverznu transkripciju je putem endogene reverzne transkriptaze LINE-1, a distribucija proteina jezgre LINE-1 je povišena za BNT162b2. 2 3 4 5
Kao što se može vidjeti na sljedećoj slici ekstrahiranoj iz rada (Slika 3), otkrili su značajno povećanu ekspresiju LINE-1 (V3 = 2,0 µg/mL BNT162b2) u usporedbi s kontrolom i smanjenu ekspresiju LINE-1 (V1 i V2 = niži BNT162b2 koncentracije) u svim izmjerenim vremenskim točkama.
LINE-1 retrotranspozoni također su uključeni tijekom ranog embrionalnog razvoja. Budući da su razine ekspresije LINE-1 značajno povećane, kakav onda učinak ova prekomjerna ekspresija ima na embriogenezu?
Otkrili smo da je previše ili premalo ekspresije LINE-1 uzrokovalo zaustavljanje razvoja . To znači da su precizno vrijeme i razina ekspresije retrotranspozona kritični za razvoj embrija.”
Ovaj će članak biti ažuriran.
Ambati B. et al, MSH3 Homologija i potencijalna rekombinacija Veza na SARS-CoV-2 mjesto cijepanja Furina. Front.Virol., 21. veljače 2022. | https://doi.org/10.3389/fviro.2022.834808
Lijes, JM; Fan, H. Otkriće reverzne transkriptaze. Annu. velečasni Virol. 2016 , 3, 29–51. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
Kazazian, HH, Jr.; Moran, JV Mobilni DNK u zdravlju i bolestima. N. Engl. J. Med. 2017 , 377, 361–370. [ Google Scholar ] [ CrossRef ] [ PubMed ]
Lander, ES; Linton, LM; Birren, B.; Nusbaum, C.; Zody, MC; Baldwin, J.; Devon, K.; Dewar, K.; Doyle, M.; FitzHugh, W.; et al. Početno sekvenciranje i analiza ljudskog genoma. Priroda 2001 , 409, 860–921. [ Google Scholar ] [ CrossRef ]
Aldén M, Olofsson Falla F, Yang D, Barghouth M, Luan C, Rasmussen M, De Marinis Y. Intracelularna reverzna transkripcija Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA cjepiva BNT162b2 in vitro u staničnoj liniji ljudske jetre. Aktualna pitanja molekularne biologije . 2022.; 44 (3): 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073
